PARIS, 10 février (Reuters) – Le groupe pharmaceutique
Sanofi SASY.PA a annoncé jeudi que son médicament phare
Dupixent, employé pour le traitement de la dermatite atopique,
fera l’objet pour l’un examen prioritaire de licence aux Etats-Unis
pour une utilisation chez les petits âgés de six mois à cinq
ans.
Pour l’heure, le Dupixent est autorisé dans le pays pour les
patients âgés de six ans et plus. Si l’autorité de santé
étasunienne FDA donne son feu vert pour une commercialisation, le
Dupixent sera le premier médicament disponible aux États-Unis
pour le traitement de la dermatite atopique du jeune bébé, a
spécifié Sanofi dans un communiqué.
La décision de la FDA est demandée le 9 juin.
Le Dupixent, développé en partenariat avec l’américain
Regeneron REGN.O , constitue l’un des grands succès de Sanofi.
Les ventes du médicament battent des records trimestre après
trimestre et ont fait de la division Thérapeuthique de spécialités la
1ère du groupe en matière de chiffre pour l’affaires.
Le Dupixent est approuvé dans plus de 60 pays pour le
traitement de la dermatite atopique et/ou celui de l’asthme.
(Reportage Blandine Hénault, édité par Nicolas Delame)
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